唐筛和无创dna选哪个（唐筛和无创dna哪个更好）

医生,唐筛和无创DNA该做哪个

无创DNA好 无创DNA产前筛查安康亲子鉴定中心可以做的 无创DNA产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。

由此带出的问题就是无创DNA检测，无创DNA检测的概念是提取孕妈妈血液中胎宝宝的游离DNA，做检测分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病（21-三体，18-三体，13-三体）的风险。无创DNA检测操作简单，只是需要在适宜孕周12-22+6周间抽取10ml孕妇外周血，即可，准确性在99%，有些在95%，每个实验室存在差异。

所以这两种检查并不是一定都要做，可以直接选择无创DNA，大大节约了孕妈妈的时间和精力，在不伤害孩子的情况下得到最准确的答案。由于无创DNA的费用较高，而唐筛属于免费检查，所以很多家庭可能会选择只做唐筛检查。究竟选择哪种检查，还要根据自己的经济情况来决定。

很多人都很关注这个问题，如果一定要选择一个，那就做无创DNA吧。补充说明：但是作为最优方案推荐，我们还是建议都做，因为他们有着不同的功能和定位。【仅做参考，自己判断选择和听医生建议。】唐筛等常规产检按时按要求参加，供医生参考。

所以，建议及时选择正规医院，做无创DNA，如果出现高危风险，需要做羊水穿刺或脐血穿刺进行确诊。这两项检查有一定的风险，可能会造成感染或流产，是在无创结果异常的情况下，医生会建议的方式。唐氏筛查是怎么做的 年龄超过35周岁和风险较高的孕妇不用做唐筛，直接做无创和羊穿即可。

无创DNA产前检测与唐筛相比,哪种结果更准确?需要两种都做吗?

1、唐氏筛查和无创DNA相比较的话，还是无创的准确性更高一些。 唐氏筛查的准确度可以达到60%到70%，无创DNA相对的准确率21三体可以达到95%到98%以上，18三体可以达到90%以上，13三体相也可以达到80%多。这两种都是查三项，唐氏筛查筛的是：21三体、18三体、开放性脊柱裂。

2、不同的检测意义是不一样的，是没有办法进行取代的，最好听从医生的建议进行检测。

3、无创DNA检查和唐氏筛查相比，优势比较明显。首先检查的结果更准确。无创检查准确性可以达到90%以上，大大降低唐氏筛查假阳性和漏检带来的风险。而唐氏筛查的准确性只有60%。另外可以检测到更多的染色体，无创可以检出21-三体，18-三体，13-三体三种疾病，并且能够提示其他染色体异常。最后筛查的孕周范围更广。

4、建议直接做无创DNA，这样结果更准确一些，无创DNA的准确率在95%以上。唐氏筛查在怀孕的16-18周之间进行，虽然是抽血检查，并不需要空腹。无创DNA是在怀孕的12-23周做最佳，超过这个时间，结果可能不准确。所以，建议及时选择正规医院，做无创DNA，如果出现高危风险，需要做羊水穿刺或脐血穿刺进行确诊。

产科医生告知你:为什么选择无创DNA,而不选择唐氏筛查

1、因此，从全面性和准确性来看，无创DNA检测是更好的选择。总的来说，无创DNA检测相较于唐氏筛查在检测准确性、全面性和安全性方面更具优势。当然，具体选择哪种检测方式还需要根据孕妇的具体情况以及医生的建议来决定。

2、很多孕妇不愿意做唐氏筛查，可能与唐氏筛查的准确性有关。与无创DNA和羊膜腔穿刺相比，唐氏筛查准确率较低，假阳性率较高，容易给孕妇造成心理负担，导致精神压力过大。另外，对于高龄孕妇等高危孕妇，唐氏筛查的准确率较低，一般建议尽量做无创DNA或羊膜腔穿刺。

3、区别一：检测目的不同 唐氏筛查主要用于检测胎儿患唐氏综合征的风险程度，这是一种染色体异常导致的疾病。无创DNA检测则是一种更精确的产前检测方法，用于确定胎儿是否存在染色体非整倍体异常，如唐氏综合征及其他相关疾病。

4、可以的，不过是不太推荐的，因为无创dna的价格是比较昂贵的，唐氏筛查在很多地方已经免费了，专家的建议是没有经济压力的可以做无创dna。

羊水穿刺和无创DNA,唐氏宝宝筛查该如何选择?

病情分析： 根据你的描述，应该做羊水穿刺。 指导意见： 唐筛结果高风险，需要做进一步检查，应该做羊水穿刺检查。

唐氏筛查阴性的孕妈妈将继续其他产检，没有问题就按照程序生宝宝了；唐氏筛查阳性的孕妈妈需要进一步进行侵入性检查以确诊，比如绒毛膜穿刺（1%-3%流产率）、羊水穿刺（0.5%-1%流产率）、脐血穿刺（0.5%-1%流产率）。

唐氏筛查无创羊穿，都是一种检查方式，孕妈根据情况去选。目前医院里面都是可以做唐氏筛查，唐氏筛查结果可以保证孩子的智商。如果在第1次唐筛之后，发现胎儿的风险比较大，那么建议各位做无创。无创是抽取妈妈的血液来提取DNA，检测一下胎儿的染色体是否存在问题，如果无创结果是高风险，建议各位做羊穿。

做唐筛和无创DNA哪个更好一些

1、无创DNA好 无创DNA产前筛查安康亲子鉴定中心可以做的 无创DNA产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。

2、根据华大基因、贝瑞和康提供的数据，从2011年至2013年5月，两家机构在国内进行的总样本数超过20万的临床检测中，无创产前基因检测的准确率高达99%以上。2014年，无创产前唐筛被写入到《妇产科学》第八版教科书中。2015年，深圳市卫生和计划生育委员会更新了《母婴保健手册》，将无创产前基因检测写入其中。

3、无创DNA的准确率更高，可以只做无创DNA检查。产检对于怀孕中的女性非常重要，因为它可以增加生下健康宝宝的几率，保证孩子和产妇的健康。在众多检查当中，无创DNA和唐筛都属于基因筛查的一种，不过这两者还是有一定差别的。

4、无创DNA一定是推荐去做，他是系统的检测胎儿遗传疾病，其检出率和准确率达到99%以上，对于单个用户这样的小基数事件是绝对准确的。他是通过孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行检测，是直接检测胎儿DNA遗传物质。实际生活中这样建议检测流程 唐筛作为常规检测和不同方向的检测，按时按量正常做。

5、无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：检验结果更准确。 基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率据可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。检测更多染色体。

6、无创通过检查血液来提取DNA，看一下染色体 无创也是一种检测染色体的方法，通过提取妈妈的血液来检测婴儿的DNA，看一下是否存在问题。无创的准确率更高一点，但费用也是更高的，如果无创检查结果是低风险就可以进行下一步的检查了，如果是高风险，建议各位还要做羊穿。

唐氏筛查和无创哪个准确率高?大概几周可以做无创?

1、无创DNA好 无创DNA产前筛查安康亲子鉴定中心可以做的 无创DNA产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。

2、唐氏筛查和无创DNA相比较的话，还是无创的准确性更高一些。 唐氏筛查的准确度可以达到60%到70%，无创DNA相对的准确率21三体可以达到95%到98%以上，18三体可以达到90%以上，13三体相也可以达到80%多。这两种都是查三项，唐氏筛查筛的是：21三体、18三体、开放性脊柱裂。

3、不过唐氏筛查只是一种筛查手段，只能提示高危或者临界风险，唐氏筛查的假阳性概率还是比较高的，准确性不怎么高。而无创DNA产前检测一般是在怀孕15周到怀孕23周之间进行检测，适合年龄大于35周岁的孕妇。

4、无创产前基因筛查 检查适宜孕周：12-22周+6天 检查方法：通过采集5毫升孕妇外周血，提取其中游离DNA并采用第二代高通量测序技术进行测序，通过生物信息分析，得出胎儿患“染色体非整倍体”的风险率，判断胎儿是否存在唐氏综合征及18三体及13三体综合征。

5、所以，有条件的家庭，无创还是比较好的一种方式，跟唐筛一样抽一管血便可以测定，而且准确率较高。一般唐筛和无创都是排除孩子18-3体，21-3体这些染色体有异常而做的检查，在16周以后就可以做了。唐筛检查在16-21周都可以做，超过35周岁的孕妇就不能做唐筛了，因为会产生误差。

6、如果胎儿患有唐氏综合症，其诊断准确率高达99%。适合做无创DNA的孕妇：早、中孕期产前筛查高风险。孕产期年龄≥35岁。有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。羊穿 如果NT和唐筛结果是高风险，以及孕妇是高龄孕妇超过35周岁，需要做羊穿。羊膜腔穿刺是目前最常用的一种有创产前诊断技术。